强生宣布成功筛选出新冠肺炎主要候选疫苗 计划9月进行人体测试

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“与美国卫生与公众服务部的里程碑式合作承诺向全世界提供10亿剂疫苗，以紧急遏制疫情。”

强生公司和生物医学高级研究和发展管理局(barda)共同投资10亿多美元用于新型冠状病毒疫苗的研究和开发；该公司预计最迟在2020年9月启动候选疫苗的第一阶段人类临床研究。

强生公司将在美国建立新的疫苗生产能力，在美国以外扩大疫苗生产能力，并开始高风险生产，以确保全球疫苗供应。

强生公司30日宣布，该公司已从自2020年1月开始推广的疫苗研发中成功选择了一种主要候选疫苗；其制药子公司让桑制药公司和美国生物医学高级研究和发展管理局之间的合作已经大大扩大；该公司迅速提升其生产能力，在全球范围内提供超过10亿剂疫苗。该公司预计最迟在2020年9月开始候选疫苗的第一阶段人类临床研究，第一批肺炎疫苗COVID-19预计在2021年初获得紧急使用授权。与一般疫苗研发进展相比，这种研发大大加快了进程。

通过一个里程碑式的新伙伴关系，美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展管理局(barda)和强生公司共同承诺投资超过10亿美元支持疫苗研发和临床试验。强生公司将充分利用其成熟的疫苗平台，根据需要在全球范围内配置人力和基础设施资源，以推进这项工作。此外，barda和Johnson & Johnson提供了额外的资金来促进和扩大正在进行的研究和开发工作，以确定针对新型冠状病毒的潜在疗法。

作为其承诺的一部分，强生公司将增强其全球制造能力，包括在美国建立新的疫苗制造能力，并在其他国家扩大疫苗制造能力。新的能力将有助于疫苗的快速生产，并保证全球供应10亿多种安全有效的疫苗。强生公司计划立即投入高风险生产，并致力于在非营利基础上向公众提供负担得起的疫苗。

强生全球董事会主席兼首席执行官

alex gorsky

“面对这一紧迫的全球公共卫生危机，我们正在尽最大努力尽快在全球提供一种负担得起的COVID-19肺炎疫苗。作为世界上最大的医疗卫生企业，我们深切感受到改善全球人类健康和福祉的重要任务。强生公司将利用我们的科研专长、经营规模和财务实力，继续协调资源，促进多方合作，加快抗击这一流行病的步伐。”

强生公司执行委员会副主席兼首席科学官

paul stoffels博士

“我们非常重视美国政府对我们研发工作的信任和支持。强生公司的全球专家团队将我们的R&D流程提升到了前所未有的水平，并与美国barda、科研合作伙伴和全球卫生监管机构一起做出了不懈的努力。令人高兴的是，从1月份的研发工作中，我们已经确定了一种主要的候选疫苗。我们希望最迟在2020年9月加速并开始候选疫苗的第一阶段人类临床研究。在促进研发的同时，我们加快了全球制造能力的提高，并期待在2021年初紧急使用疫苗。”

强生COVID-19肺炎主要候选疫苗

2020年1月，当新型冠状病毒的基因序列被公布时，强生公司开始开发潜在的候选疫苗。让桑制药有限公司研发团队与哈佛医学院附属贝斯伊斯雷尔女执事医学中心合作，利用让桑advac技术构建并测试了多种候选疫苗。

通过与许多学术机构的研究人员合作，对疫苗结构进行了测试，以确定在临床前试验中最有可能产生免疫反应的疫苗。

基于这项工作，强生公司确定了一种主要的候选疫苗(和两种替代品)，该疫苗将进入初始生产阶段。随着R&D进程的加快，强生公司计划在2020年9月开始第一阶段临床研究，并在今年年底前获得安全性和有效性的临床数据。这将有助于在2021年初将疫苗投入紧急使用。相比之下，传统疫苗的研究和开发涉及许多不同的阶段，候选疫苗在进入批准程序之前可以持续5到7年。

在过去的20年里，强生公司在抗病毒药物和疫苗的研发上投资了数十亿美元。R&D肺炎疫苗项目COVID-19采用了杨森的先进技术和先进技术，能够快速开发候选疫苗并提高最佳候选疫苗的产量。该技术已用于开发和生产公司的埃博拉疫苗，也用于开发处于2期或3期临床开发阶段的候选疫苗，如寨卡病毒、呼吸道合胞病毒和艾滋病毒。

扩大抗病毒研究

除了合作研发疫苗外，美国的barda和Johnson & Johnson还扩大了合作，以加快让桑制药公司抗病毒化合物的筛选，包括从其他制药公司筛选抗病毒化合物。该公司计划确定针对新型冠状病毒化合物的潜在治疗方法。作为合作的一部分，强生公司和barda公司将为此共同提供资金支持。为了筛选可能的抗病毒化合物，让桑制药公司与比利时鲁汶大学的鲁汶大学合作。

2020年2月，强生公司宣布将加强与美国barda和全球合作伙伴的合作，以筛选让桑的抗病毒分子文库，并加快发现潜在的抗COVID-19肺炎疗法。

COVID-19肺炎起源于一组攻击呼吸系统的新型冠状病毒。目前，还没有批准的疫苗、疗法或药物。

来源：搜狐微门户