世界首例免疫艾滋病的基因编辑婴儿在中国诞生

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人民网深圳11月26日电(陈玉柱吕少刚)11月26日，中国深圳科学家何健魁在第二届人类基因组编辑国际高峰会议的前一天宣布，一对基因编辑婴儿露露和娜娜于11月在中国健康出生。这对双胞胎中的一个基因已经被修改，这样他们就可以在出生后自然抵抗艾滋病。这是世界上第一个对艾滋病免疫的基因编辑婴儿，这也意味着中国在疾病预防的基因编辑技术领域取得了历史性的突破。

编辑峰会由国家科学院、国家医学院、伦敦皇家学会和香港科学院于2018年11月27日至29日在香港联合举办。据何建奎介绍，基因编辑手术比传统的体外受精多了一个步骤，即在受精卵发育期间，将cas9蛋白和特定的导向序列注射到受精卵中，受精卵仍在一个5微米的针和大约二十分之一头发的单细胞中。他的团队使用“crispr/cas9”基因编辑技术，这种技术可以精确定位和修改基因，也被称为“基因手术刀”。

基因手术修饰了ccr5基因，ccr5基因是艾滋病病毒侵入人体细胞的主要辅助受体之一。根据以前的数据，大约10%的北欧人天生就有ccr5基因缺失。具有这种突变的人可以关闭具有最强致病性的艾滋病毒感染的大门，使病毒不能侵入人体细胞，也就是说，他们可以对艾滋病毒自然免疫。

何健魁还将展示他在峰会上领导的项目团队的老鼠、猴子和人类胚胎的实验数据。对50个人类胚胎的测序结果表明，未发现靶外现象；在所有正常人类胚胎中，超过44%被有效编辑。何健魁还出示了婴儿基因手术后的脐带血检测结果，证明基因手术成功，未发现遗漏。他说，结果仍然需要时间来观察和测试，所以他准备了一个长达18年的后续计划。

Crispr/cas9技术因其简单高效而备受关注，吸引了来自世界各地的科学家在医药、动植物育种和药物筛选等不同领域进行研究。何建奎强调:“对于少数家庭来说，基因手术是治疗遗传性疾病和预防严重疾病的新希望。”他还率先提出了基因技术研究和应用领域应遵循的“核心价值观”，包括“对贫困家庭的仁慈”和“仅针对严重疾病”。有五个伦理原则，如“尊重孩子的自主性”在尊重孩子自主性的前提下，“基因不能定义你”谁的命运不能由基因决定，“每个人都想摆脱遗传病。”

哈佛医学院遗传学教授、著名基因工程专家乔治丘奇(George church)表示:“考虑到艾滋病对全球公共健康的威胁正在扩大，我认为何健魁选择了一个非常好的目标基因。”

不久前，中山大学的一个研究小组发布了中国公众和艾滋病病毒携带者对基因编辑认知的第一份比较报告。超过60%的受访者对基因编辑技术的应用持肯定态度。根据对575名艾滋病病毒携带者的问卷调查，94.78%的艾滋病病毒携带者支持基因编辑技术来预防艾滋病。根据皮尤研究中心2018年4月对2537名美国成年人进行的调查，60%的美国人支持对未出生婴儿进行基因编辑，并认为基因编辑是降低严重疾病风险的有效医疗手段。

来源：搜狐微门户