澳研发２型糖尿病新药取得进展

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新华社坎培拉5月22日电(记者赵波)澳大利亚阿德莱德大学近日宣布，该校在研发2型糖尿病药物方面取得了新进展，有望开发出更安全、更有效的新药，以减少现有口服降糖药物的副作用，减少胰岛素注射的必要性。

阿德莱德大学的研究人员首次展示了未来的糖尿病药物如何在分子水平上靶向治疗糖尿病。这些新药的作用机制不同于普通糖尿病药物二甲双胍。二甲双胍作用于肝脏以减少葡萄糖合成，而新药作用于分布于全身脂肪组织的一种叫做PPAR γ蛋白的核激素受体，通过刺激胰岛素的活性来增加身体对胰岛素的敏感性，并改变脂肪和糖的代谢以降低血糖。

阿德莱德大学的研究人员约翰·布鲁宁说:“2型糖尿病的特点是胰岛素抵抗，其次是高血糖症，从而导致病情恶化。”“患有严重糖尿病的人通常会注射胰岛素，这有一定的风险，而且注射剂量很难掌握。因此，对于患者来说，摆脱胰岛素注射和口服药物将是一个非常值得的方向。”

这两项研究是与美国佛罗里达州斯克里普斯研究所和澳大利亚弗林德斯大学合作进行的。在第一项研究中，研究人员制作了14种不同版本的药物，能够部分或完全激活PPAR γ受体蛋白，并发现了药物中对PPAR γ受体蛋白最有效的部分，从而获得了设计改进版本药物的信息。

在第二项研究中，研究人员利用x光结晶学首次展示了一种名为瑞沃格列酮的新药是如何与PPAR γ受体蛋白结合并将其完全激活的。与其他同类药物相比，这种新药副作用更少。

弗林德斯大学医学院的研究人员拉贾帕克萨博士说，展示这种化合物如何与其靶标相互作用，是设计更高效、副作用更少的药物的关键一步。

来源：搜狐微门户