印度科学家发现新的幽门螺旋杆菌靶向分子

本篇文章382字，读完约1分钟

人民网北京3月29日电(刘敬亭)幽门螺杆菌是一种主要致癌物。据印度报纸报道，印度理工学院的研究人员设计了一种新的吲哚化合物，它可以抑制幽门螺杆菌。

研究结果发表在科学报告第9卷第1期，2019年。

研究人员已经合成了25种化合物，并发现这种基于吲哚的化合物可以靶向细菌繁殖所必需的次黄嘌呤磷酸脱氢酶，并抑制其功能。

该研究小组正在建立一个小分子数据库来搜索一些传染病目标。

与目前治疗中代谢不稳定的苯并咪唑不同，吲哚化合物是稳定的。这种选择性抑制细菌酶的化合物，只能通过对商业吲哚进行简单的化学改变来制备。

研究人员在大肠杆菌中表达impdh酶，发现这种吲哚化合物可以抑制75%的酶活性。为了验证这一结果，我们需要研究更多被幽门螺杆菌感染的菌株。

研究人员表示，这仅仅是感染性疾病靶向治疗的开始，impdh酶可以作为许多病原菌如分枝杆菌和肺炎链球菌的潜在靶标。

来源：搜狐微门户