徐南平：药物研发坚持“安全、有效、可供”

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人民网2月21日电(赵)2月21日，国务院联防联控机构举行新闻发布会。科技部副部长徐南平在会上表示，药品研发要坚持“安全、有效、可得”六个字。从一些旧药物中筛选，已经投放市场或正在临床研究的药物是安全的。

徐南平提到，目前，药物研发基本上分为五个阶段:第一阶段是药物的初步筛选。专家学者根据自己的经验和现代药物所涉及的理论和方法，筛选可能对新型冠状动脉性肺炎有效的药物。第二阶段是体外实验。我们对这些提出的药物进行了体外抗病毒实验，以确定这些药物在体外是否对病毒有抑制作用。在第三阶段，如果体外实验效果好，我们应该安排一个小规模的临床研究来进一步验证药物的安全性和有效性。如果我们在此基础上表现良好，我们应该组织大规模的临床试验来进一步证实其有效性。通过某些程序向治疗组推荐在临床试验中取得良好结果的药物。

徐南平还表示，科技部已经出台了“三药三策”。首先，诊断和治疗方案中包括了三种药物，表明医生可以选择它们。首先，第三版引进了中医，然后第四、第五、第六版不断改进。现在看来效果很好。中国已有6万多例确诊病例接受中医药治疗，占85%以上。一般来说，目前的中医治疗有一定的疗效，而且中西医结合的效果非常明显。

第二种是磷酸氯喹，这是市场上的一种老药。现在，经过五个阶段的研究，磷酸氯喹已经在北京和广东的135个病例中进行了检测。有一个现象值得我们关注。已经治疗了130例轻度和普通患者。到目前为止，还没有从轻微或普通到严重的任何变化。共收治5例重症患者，其中4例出院，1例转为普通型。总的来说，效果是好的，现在它已经进入第六版的诊断和治疗计划。我们希望在大规模应用的基础上进一步总结疗效。

第三个项目是恢复期血浆的治疗，该项目被纳入第五版，并在第六版中进一步阐明。适用于病情进展迅速、病情严重和危重的患者。

其余三种药物均处于临床试验阶段，第一种为法匹拉韦，在深圳已进行了80次对照试验，目前观察结果良好。专家建议进一步扩大试验范围，调查患者的治疗效果。第二个是干细胞疗法。目前，已有4名重症患者出院，临床试验将进一步扩大。第三种是瑞西韦，科学家已经在体外进行了测试，显示出对病毒有很好的抑制作用。我们通过相关机构联系了Gilead公司，现在我们正在武汉有10家医院参与临床试验。现在，有200多名重症和危重病人，30多名轻症和常见病病人。

最后，徐南平说，因为这是一个双盲试验，目前的效果是众所周知的。如果效果好的话，我们将始终与基列德公司保持良好的沟通，在以人为本的前提下，与基列德共同寻找合适的药品供应方式。

来源：搜狐微门户