我国学者研发出“精准型”急性髓性白血病抑制剂

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新华社合肥6月11日电(记者徐海涛)急性髓系白血病是成人中最常见的急性白血病，且患者生存率较低。最近，中国科学院合肥材料科学研究所刘青松研究员课题组和刘晶研究员课题组合作开发了一种能“准确”杀死flt3激酶突变引起的癌细胞的抑制剂，经试验证明该抑制剂具有良好的制药性能。国际知名学术期刊《血液学》最近发表了这一成果。

急性髓系白血病是一种“血癌”，其直接原因是髓系细胞的“失控”。骨髓细胞会克隆、增殖、异常分化，并迅速渗入骨髓、血液、脾脏、淋巴结、肝脏等部位，造成造血系统异常。

研究表明，30%的急性髓系白血病是由髓系细胞中flt3激酶突变引起的。目前，几种flt3激酶抑制剂已被批准作为临床药物在世界范围内上市，但这些药物会“意外伤害”未发生突变的正常flt3激酶和另一种类似的激酶ckit，导致贫血、出血、毛发白化病和其他毒副作用。

五年来，刘青松课题组与刘晶课题组合作开发了三代具有自主知识产权的抑制剂，其中第一代抑制剂hyml-122经国家批准已进入临床一期试验。为了进一步提高疗效、准确性等指标，通过进一步研究，研制出了新的第三代抑制剂chmfl-flt3-362。

蛋白质、细胞、动物等水平的实验表明，这种新型抑制剂对突变flt3激酶的识别准确率明显提高。在小鼠实验中，肿瘤抑制率高达95%，可显著延长动物的存活时间。与米多君相比，它能显著减少斑马鱼尾部畸形的发生。

研究人员表示，他们将进一步评估这种新抑制剂的安全性，力争尽快进入临床试验阶段，并向产业化迈进。

来源：搜狐微门户