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人民网北京5月18日电在我们的日常生活中,我们经常听到病毒感染是自我限制的。这种自我限制来自身体自身的免疫系统。然而,免疫系统如何清除病毒在科学界仍然是个谜。最近,湖南大学生物学院病原生物学与免疫学研究所团队发现了一种新的rna病毒免疫抵抗的工作机制,揭示了蛋白质trim21通过调节线粒体抗病毒信号蛋白MAV参与先天免疫反应的分子机制。相关研究成果最近发表在国际著名病毒学专业期刊《病毒学杂志》上。
研究小组做了一些样本实验
众所周知的丙型肝炎病毒(hcv)、艾滋病病毒(hlv)、非典病毒(sars)、埃博拉病毒(ebv)、禽流感病毒和流感病毒都属于rna病毒,先天免疫反应是抵御病毒的第一道防线。“如果我们把这个过程看作是免疫系统和病毒之间的战斗,首先,宿主细胞(被病毒侵入的细胞)中的模式识别受体rig-i或mda5起着‘侦察’的作用。当他们检测到入侵病毒时,他们将入侵信号传送给微型飞行器。MAV是清除病毒的“战斗者”,在这个过程中,trim21作为清除病毒的“指挥官”,向MAV下达命令并指示MAV工作。”研究小组组长朱教授生动地告诉记者。
Trim21通过k27依赖性泛素化修饰MAV,促进tbk1的募集并促进先天免疫反应
发现当指令基因trim21高表达时,它会通过其k27位置指示类似于催化剂的泛素分子主动修饰“战斗”MAV,使MAV能够提高“另一系列战斗”的激酶tbk1的募集能力,增强免疫应答,消除病毒。相反,当trim21低表达时,MAV招募tbk1的能力减弱,因此免疫力减弱,病毒不能被有效消除。“这告诉我们,trim21可以通过有效地调节MAV来促进先天免疫反应以消除病毒。”
据了解,该研究发现,在研究小组于2017年阐明宿主因子nlrx1通过pcbp2负向调节先天免疫应答后,另一种宿主因子通过调节MAV参与先天免疫应答(qiny等人,2017年)。作者:朱教授,第一作者:薛斌斌博士。
“掌握这一机制后,我们可以为慢性病毒感染者寻找药物靶点,促进药物研发,为疫苗研发提供理论依据。”朱教授对说:(曾欢欢,李玉荣)
来源:搜狐微门户
标题:免疫系统如何清除病毒?湖南大学科研团队有新发现
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